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      供應阿苯達唑
      • 行業(yè)分類:
        獸藥及藥品原料 > 獸藥原料 > 其它
      • 產地:
        湖北 武漢市 武昌區(qū)
      • 銷售區(qū)域:
        全國
      • 所屬品牌:
      • 更新時間:
        2015/4/17 16:46:00
      • 信息有效期:
        2016/4/12
      湖北遠絾藥業(yè)有限公司
      • 聯系人:
        陳思思  (經理)
      • 電話:
        0755-38176803
      • 手機:
        18038176803
      • 傳真:
        0755-23210023
      • 地址:
        湖北武漢中山路496號
      • 郵箱:
        mxy05@ycphar.com
      • QQ:
        2355327165

       

      中文名字:阿苯達唑
      中文別名:
      CAS號:54965-21-8
      分子量:265.33
      分子式:C12H15N3O2S
      阿苯達唑
       
      【異名】丙硫咪唑腸蟲清Albendazole Zentel
      【作用及用途】
      本品在體內代謝為亞砜類或砜類后,抑制寄生蟲對葡萄糖的吸收,導致蟲體糖原耗竭,或抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng),阻礙ATP的產生,使寄生蟲無法存活和繁殖。本品為一高效低毒的廣譜驅蟲藥。臨床可用于驅蛔蟲、蟯蟲、絳蟲、鞭蟲、鉤蟲、糞圓線蟲等。
      【性狀】為白色或類白色粉末,無臭,無味,不溶于水,微溶于丙酮或氯仿。
      【類別】抗感染類藥&gt;&gt;抗寄生蟲病藥&gt;&gt;抗腸道蠕蟲病藥
      【藥理毒理】
      本品系苯并咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝為亞砜、砜醇和2-胺砜醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統(tǒng)的聚合,阻斷其對多種營養(yǎng)和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng),阻止三磷酸腺苷的產生,致使蟲體無法生存和繁殖。與甲苯咪唑相似,本品還可引起蟲體腸細胞胞漿微管變性,并與其微管蛋白結合,造成細胞內運輸堵塞,致使高爾基體內分泌顆粒積聚,胞漿逐漸溶解,吸收細胞完全變性,引起蟲體死亡。本品有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵及部分殺死蛔蟲卵的作用。除可殺死驅除寄生于動物體內的各種線蟲外,對絳蟲及囊尾蚴亦有明顯的殺死及驅除作用。毒理試驗表明,本品毒性小,安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg,犬口服*耐受量在400mg/kg以上。本藥對雄小白鼠的生殖功能無影響,對雌小白鼠也無致畸胎作用,在雌大白鼠和雌兔,應用較大劑量(30mg/kg/日)時,可發(fā)生胎兒吸收和骨骼畸形等。
      【藥代動力學】
      本品不溶于水,故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化為丙硫苯咪唑-亞砜與丙硫苯咪唑-砜,前者為殺蟲成分。本品在體內分布依次為肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內也有一定濃度??诜?.5~3小時血藥濃度達峰值。原藥與砜衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞砜的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)為8.5~10.5小時。本品及其代謝產物在24小時內87%從尿排出,13%從糞便排出,在體內無積蓄作用。
       
       
       

      中文名字:阿苯達唑中文別名:CAS號:54965-21-8分子量:265.33分子式:C12H15N3O2S阿苯達唑 【異名】丙硫咪唑腸蟲清Albendazole Zentel【作用及用途】本品在體內代謝為亞砜類或砜類后,抑制寄生蟲對葡萄糖的吸收,導致蟲體糖原耗竭,或抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng),阻礙ATP的產生,使寄生蟲無法存活和繁殖。本品為一高效低毒的廣譜驅蟲藥。臨床可用于驅蛔蟲、蟯蟲、絳蟲、鞭蟲、鉤蟲、糞圓線蟲等?!拘誀睢繛榘咨蝾惏咨勰?,無臭,無味,不溶于水,微溶于丙酮或氯仿?!绢悇e】抗感染類藥&gt;&gt;抗寄生蟲病藥&gt;&gt;抗腸道蠕蟲病藥【藥理毒理】本品系苯并咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝為亞砜、砜醇和2-胺砜醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統(tǒng)的聚合,阻斷其對多種營養(yǎng)和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng),阻止三磷酸腺苷的產生,致使蟲體無法生存和繁殖。與甲苯咪唑相似,本品還可引起蟲體腸細胞胞漿微管變性,并與其微管蛋白結合,造成細胞內運輸堵塞,致使高爾基體內分泌顆粒積聚,胞漿逐漸溶解,吸收細胞完全變性,引起蟲體死亡。本品有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵及部分殺死蛔蟲卵的作用。除可殺死驅除寄生于動物體內的各種線蟲外,對絳蟲及囊尾蚴亦有明顯的殺死及驅除作用。毒理試驗表明,本品毒性小,安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg,犬口服*耐受量在400mg/kg以上。本藥對雄小白鼠的生殖功能無影響,對雌小白鼠也無致畸胎作用,在雌大白鼠和雌兔,應用較大劑量(30mg/kg/日)時,可發(fā)生胎兒吸收和骨骼畸形等?!舅幋鷦恿W】本品不溶于水,故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化為丙硫苯咪唑-亞砜與丙硫苯咪唑-砜,前者為殺蟲成分。本品在體內分布依次為肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內也有一定濃度??诜?.5~3小時血藥濃度達峰值。原藥與砜衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞砜的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)為8.5~10.5小時。本品及其代謝產物在24小時內87%從尿排出,13%從糞便排出,在體內無積蓄作用。

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