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本品為木樨科植物連翹 Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl 的干燥果實提取制成的干膏粉。
【制法】 取連翹原藥材 , 粉碎成粗粉 , 加 12 倍量水煎煮 3 次，每次 1.5 小時 , 合并煎液，濾過，濾液于 60 ℃ 以下減壓濃縮至小體積 , 相對密度 1.1 ～ 1.2 （室溫） , 放置至室溫，加入 4 倍量 95 ％乙醇 , 攪勻，靜置 2 小時，沉淀 , 濾過 , 濾液減壓回收乙醇 , 濃縮液噴霧干燥 , 即得。
【性狀】 本品為棕褐色粉末 ; 氣香，味苦。
【鑒別】 取本品粉末 0.1g , 加甲醇 10ml ，超聲處理 20 分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材 1g ，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄 VIB ）試驗 , 吸取上述兩種溶液各 10~15μl, 分別點于以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠 G 薄層板上 , 以氯仿－甲醇 (5:1) 為展開劑 , 展開 , 取出 , 晾干 , 噴以 10% 硫酸乙醇液 , 于 105 ℃ 加熱使斑點顯色清晰 , 供試品色譜中 , 在與對照藥材色譜相應(yīng)位置上 , 顯相同顏色斑點。
【檢查】乙醇量 本品含乙醇量應(yīng)小于1%（《中國藥典》2000 年版一部附錄 IX M ）。
重金屬 取本品2.0 g ，依法檢查（中國藥典2000年版一部附錄 IX E 第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
水分 本品按《中國藥典》2000 年版一部附錄 IX H *法檢查 , 不得過 5.0% 。
微生物限度 本品按《中國藥典》2000 年版一部附錄 XIII C 微生物限度檢查法檢查 , 應(yīng)符合規(guī)定。
【含量測定】
連翹甙含量測定 照高效液相色譜法（《中國藥典》 2000 年版一部附錄 VI D ）測定。
色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑 ; 乙腈－水（ 25: 75 ）為流動相 ; 檢測波長 277nm; 理論板數(shù)按連翹甙峰計算應(yīng)不低于 3000 。
對照品溶液的制備 精密稱取連翹甙對照品適量 , 加甲醇制成每 1ml 含 0.2mg 的溶液 , 搖勻，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末約 1.0g [ 同時另取本品測定水分（《中國藥典》2000 年版一部附錄 IX H *法） ], 精密稱定 , 置具塞錐形瓶中 , 精密加甲醇 15ml, 密塞 , 稱定重量 , 浸漬過夜 , 超聲處理 25 分鐘 , 放冷 , 密塞 , 再稱定重量 , 用甲醇補(bǔ)足減失重量 , 搖勻 , 濾過 , 精密量取續(xù)濾液 5ml, 蒸至近干 , 加中性氧化鋁 1.5g 拌勻 , 加于中性氧化鋁柱（ 100-120 目 , 3g , 內(nèi)徑 1 ～ 1 .5cm ）上 , 用 70 ％乙醇 240ml 洗脫 , 收集洗脫液 , 濃縮至干 , 殘渣用 50 ％甲醇溶解后轉(zhuǎn)移至 10ml 量瓶中 , 加 50 ％甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（ 0.45μm ）濾過 , 即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10μl, 注入液相色譜儀測定 , 即得。
本品按干燥品計算 , 含連翹甙（ C 29 H 36 O 15 ）不得少于 0.5% 。
【功能與主治】 清熱解毒 , 消腫散結(jié)。用于癰、乳癰、丹毒、風(fēng)熱感冒、瘟病初起、溫?zé)崛霠I、高熱煩渴、神昏發(fā)斑及熱淋尿閉。
【規(guī)格】25kg/紙桶。
【貯藏】密封 , 在通風(fēng)干燥處保存。
【制劑】雙黃連制劑.